服務(wù)熱線
18221656311
歡迎訪問上海滬鼎生物科技有限公司網(wǎng)站
全國統(tǒng)一服務(wù)熱線：
18221656311
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置：首頁 > 技術(shù)文章
2023-10-27
elisa試劑盒技術(shù)在60年代提出，因?yàn)榫哂徐`敏度高、特異性強(qiáng)，酶免疫試劑的性質(zhì)比較穩(wěn)定，操作方法簡(jiǎn)便快速、無放射性污染以及應(yīng)用范圍廣等很多優(yōu)點(diǎn)，ELISA試劑盒迅速在醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論研究，臨床病毒學(xué)和生物化學(xué)檢驗(yàn)等工作中獲得了廣泛的應(yīng)用。但是在使用ELISA試劑盒的時(shí)候還是有很多問題需要我們注意一下的！ELISA試劑盒注意問題：1、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。2、底物請(qǐng)避光保存。3、嚴(yán)格按照技術(shù)說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。4、所有樣品，洗滌液和...2023-10-20
ELISA實(shí)驗(yàn)所有方法的缺點(diǎn)很明顯：1、重復(fù)性不好；2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾，易出現(xiàn)假陽性；3、不論儀器和手工操作，干擾因素較多。影響最大的是溫度和時(shí)間。直接法（directELISA）將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)略，因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào)，但不是每種抗體都適合做符號(hào)，費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。間接法（indirectELISA）此測(cè)定辦法與直接法相似，不一樣...2023-10-13
植物氨基肽酶(AP)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1.6U/L-60U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物樣本中氨基肽酶(AP)活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物氨基肽酶(AP)水平。用純化的植物氨基肽酶(AP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氨基肽酶(AP)，再與HRP標(biāo)記的氨基肽酶(AP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過CHE底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色...2023-09-28
結(jié)構(gòu)分類趨化性細(xì)胞因子根據(jù)其氨基端（N端）半胱氨酸的排列方式，可分為CXC、CC、XC和CX3C四個(gè)亞族：CC趨化因子亞族：CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL6、CCL7、CCL8、CCL9、CCL10、CCL11、CCL12、CCL13、CCL14、CCL15、CCL16、CCL17、CCL18、CCL19、CCL20、CCL21、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CCL28CXC趨化因子亞族：CXCL1、CXCL...2023-09-22
血清為天然培養(yǎng)基中最為重要和在組織培養(yǎng)中最常使用的天然培養(yǎng)基。血清之所以成為培養(yǎng)中不可少的成分，主要因?yàn)檠逯泻泻芏喾Nbu可缺少的能維持細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的成分。在按人體內(nèi)成分模擬制成的合成培養(yǎng)基中，細(xì)胞所需成分雖相當(dāng)齊全，但仍然缺少很多能影響細(xì)胞增殖和各種生物學(xué)性狀的未知成分，故只有補(bǔ)充血清后，細(xì)胞才能更好地生長(zhǎng)增殖和進(jìn)行一定的功能活動(dòng)。因此當(dāng)前血清仍然為培養(yǎng)細(xì)胞中bu可缺少的天然成分。那血清的主要成分及其作用都有哪些呢？01.蛋白質(zhì)雖然蛋白質(zhì)是血清的主要成分，但許多蛋白質(zhì)的功...2023-09-15
【目的】掌握BCA法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度的原理。【原理】BCA(bicinchoninincacid)與二價(jià)銅離子的硫酸銅等其他試劑組成的試劑，混合一起即成為蘋果綠，即BCA工作試劑。在堿性條件下，BCA與蛋白質(zhì)結(jié)合時(shí)，蛋白質(zhì)將Cu2+還原為Cu+，一個(gè)Cu+螯合二個(gè)BCA分子，工作試劑由原來的蘋果綠形成紫色復(fù)合物，最大光吸收強(qiáng)度與蛋白質(zhì)濃度成正比。【操作】標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取試管七支、編號(hào)，按下表操作：【計(jì)算】（一）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。（二）以測(cè)定管吸光度值，查找標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出待測(cè)血清中...2023-09-08
實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹参锛?xì)胞和組織培養(yǎng)的技術(shù)性強(qiáng)，要求無菌操作，通過本實(shí)驗(yàn)可初步掌握常規(guī)的組織培養(yǎng)技術(shù)，加深對(duì)無菌操作的了解。二．實(shí)驗(yàn)原理植物的性：植物體的任何一個(gè)細(xì)胞都具有生長(zhǎng)分化成為一個(gè)完整植株的能力，稱為植物的性。植物組織培養(yǎng)就是利用植物的性進(jìn)行離體無菌植物培養(yǎng)的一門技術(shù)。植物組織培養(yǎng)按其原始意義，就是指愈傷組織培養(yǎng)。但發(fā)展至今，其范圍日益擴(kuò)大，已包括植物和它的離體器官、組織、細(xì)胞和原生質(zhì)體的離體無菌培養(yǎng)。因此，擁有幾種不同水平的培養(yǎng)技術(shù)，即整體的、器官的、組織的、細(xì)胞的和原生質(zhì)的...