朋友們對elisa試劑盒的質(zhì)量控制是熟悉的，但是對其如何的發(fā)展相信有些朋友還是不怎么了解的，上海滬鼎的錢已經(jīng)為您整理出來，下面大家一起來看看吧：

      從 1949 年美國College of American Pathologists(簡稱CAP)首先開始研究臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制(簡稱質(zhì)控)問題，美國學(xué)者Levery 和Jenn ing 于1950 年發(fā)表*篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實驗室室內(nèi)質(zhì)控，臨床檢驗實驗室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。到 70 年代，實驗室質(zhì)量控制進(jìn)入一個新的階段--全面質(zhì)量管理，推行Good Laboratory Parctice(簡稱GLP)。進(jìn)入80 年代末期，GLP 的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生了，發(fā)展到"認(rèn)證實驗室"管理階段。全面質(zhì)量管理的宗旨在于預(yù)防差錯的產(chǎn)生。質(zhì)控圖的統(tǒng)計學(xué)質(zhì)控的目的是檢出差錯。統(tǒng)計學(xué)的實驗室室內(nèi)質(zhì)控是全面質(zhì)量管理中的一個重要環(huán)節(jié)。
      今天我們主要介紹免疫學(xué)檢驗的統(tǒng)計學(xué)室內(nèi)質(zhì)控方法。因為ELISA 是目前臨床上zui常用的一種免疫學(xué)檢驗方法，就以ELISA 檢驗為例，介紹一下有關(guān)問題。
      衛(wèi)生部臨床檢驗中心免疫質(zhì)控室從 1988 年開始在全國范圍內(nèi)開展乙肝標(biāo)志物檢驗的質(zhì)量評價活動， 一直采用這一套質(zhì)量評價方法，并在實踐中不斷實踐、提高和完善， 希望能找出一條適合中國國情的，行之有效的質(zhì)量管理的道路。

       現(xiàn)在朋友們對其的發(fā)展史已經(jīng)了解了吧。如需訂購elisa試劑盒請選上海滬鼎，我們信奉“客戶至上"，我們堅持“誠信創(chuàng)新，合作共贏"；我們將竭盡所能，為您提供zui便捷、*的采購服務(wù)，節(jié)省您的時間和成本。